Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - clopidogrel (as hydrogen sulfate) - peripheral vascular diseases; stroke; acute coronary syndrome; myocardial infarction - antitrombotiska medel - prevention sekundär prevention av atherothrombotic händelser clopidogrel är indicerat i:vuxna patienter som lider av hjärtinfarkt (från några dagar till mindre än 35 dagar), ischemisk stroke (från 7 dagar till mindre än 6 månader) eller etablerad perifer arteriell sjukdom. vuxna patienter som lider av akuta koronara syndrom:- icke-st-segment höjd akuta koronara syndrom (instabil angina eller icke-q-våg hjärtinfarkt), inklusive patienter som genomgår en stent placering efter perkutan koronar intervention, i kombination med acetylsalicylsyra (asa). - st-segmentet höjd akut hjärtinfarkt, i kombination med asa i medicinskt behandlade patienter berättigade till trombolysbehandling. förebyggande av atherothrombotic och tromboemboliska händelser i förmaksflimmer:- hos vuxna patienter med förmaksflimmer som har minst en riskfaktor för vaskulära händelser, och är inte lämpliga för behandling med vitamin k-antagonister (vka) och som har låg risk för blödning, clopidogrel är indicerat i kombination med asa för förebyggande av atherothrombotic och tromboemboliska händelser, inklusive stroke.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

cipla europe nv - bivalirudin - pulver till koncentrat till injektions-/infusionsvätska, lösning - 250 mg - bivalirudin 250 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - klopidogrelvätesulfat - stroke; peripheral vascular diseases; atrial fibrillation; myocardial infarction; acute coronary syndrome - antitrombotiska medel - secondary prevention of atherothrombotic eventsclopidogrel is indicated in:adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from seven days until less than six months) or established peripheral arterial disease;adult patients suffering from acute coronary syndrome:non-st-segment-elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa);st-segment-elevation acute myocardial infarction, in combination with asa in patients undergoing percutaneous coronary intervention (including patients undergoing a stent replacement) or medically treated patients eligible for thrombolytic/fibrinolytic therapy. in patients with moderate to high-risk transient ischemic attack (tia) or minor ischemic stroke (is)clopidogrel in combination with asa is indicated in:adult patients with moderate to high-risk tia (abcd2  score ≥4) or minor is (nihss  ≤3) within 24 hours of either the tia or is event. förebyggande av atherothrombotic och tromboemboliska händelser i samband med fibrillationin vuxna patienter med förmaksflimmer som har minst en riskfaktor för vaskulära händelser, är inte lämpliga för behandling med vitamin-k-antagonister och som har låg risk för blödning, clopidogrel är indicerat i kombination med asa för förebyggande av atherothrombotic och tromboemboliska händelser, inklusive stroke.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

teva b.v. - acetylsalicylsyra - enterotablett - 100 mg - acetylsalicylsyra 100 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne - acetylsalicylsyra

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pharmaswiss ceska republika s.r.o. - acetylsalicylsyra - enterotablett - 100 mg - acetylsalicylsyra 100 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne - acetylsalicylsyra

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

stada arzneimittel ag - acetylsalicylsyra - enterotablett - 100 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; acetylsalicylsyra 100 mg aktiv substans - acetylsalicylsyra

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

actavis group ptc ehf. - acetylsalicylsyra - enterotablett - 150 mg - acetylsalicylsyra 150 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne - acetylsalicylsyra

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

actavis group ptc ehf. - acetylsalicylsyra - enterotablett - 160 mg - acetylsalicylsyra 160 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne - acetylsalicylsyra

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

teva b.v. - acetylsalicylsyra - enterotablett - 75 mg - acetylsalicylsyra 75 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne - acetylsalicylsyra

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pharmaswiss ceska republika s.r.o. - acetylsalicylsyra - enterotablett - 75 mg - acetylsalicylsyra 75 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne - acetylsalicylsyra